赵先生 | 27年 | 本科 | 制药工程 |
个 人 简 历
姓 名：*** 性 别： 男 出生年月： 1964 年 11 月
户口所在地：上 海 学 历：大学本科 专 业：化学制药
从 业 时间： 23 年 职 称；高级工程师、执业药师 婚姻状况：已婚
家 庭 地址：********** *65 弄 8 号 501 室 联系 电 话： ***********
电子 邮 件： *******************
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*、 1982 年 9 月— 1986 年 7 月，就读于中国药科大学 ( 原南京药学院 ) 药化系化学制药专业，本科毕业获理学士学位。
2、 1986 年 7 月— 1991 年 5 月，从中国药科大学药化系化学制药专业毕业分配至国家大型制药企*******厂，先后担任乙酰丙酮车间、磺胺二甲嘧啶车间、片剂车间工艺员，负责现场工艺监控、小样工艺摸索、技术经济报表编制等技术管理工作。 1987 年被评为助理工程师。参于完成了乙酰丙酮车间移地改造工程建设、硫酸阿托品车间、山莨菪碱车间的筹建及安装，并顺利完成了三个车间的设备调试及试生产。
3、 1991 年 5 月— 1993 年 3 月，先后*******厂硫酸阿托品原料车间、新诺明原料车间工艺员、技术主任、主任，在担任技术主任期间先后组织完成了硫酸阿托品酯交换反应、还原反应的工艺改进，完成了新诺明酰胺降解岗位萃取工艺的改进、完成了山莨菪碱乙酰化岗位的工艺改进，在省级期刊杂志上发表科技论文 5 篇。 1992 年被评为工程师， 1992 年 7 月光荣加入中国共产*******厂先进工作者。
4、 1993 年 4 月— 1999 年 3 月，*******厂技术科科长兼总工办主任。主要负责*厂的技术管理及对外联络工作。抓老产品的工艺改进，产品的节能降耗，抓工艺技术*******公司产品技术经济指标考核，抓引进新产品及申报工作，抓现场工艺管理， 1996 *厂技术科荣获江西省医药管理局技术管理先进单位。 1995 年参加执业药师考试，取得国家首批执业药业资格证书。
5、 1999 年 3 月— 2000 年 10 月，任上海*******有限公司研究所化学中试室主任，期间完成了吗氯贝胺原料药的小试到中试的放样工作，完成了该产品酰胺化、精制两步工艺的改进，使吗氯贝胺的收率由改进前的 33% 上升至改进后的 40% ，成本由改进前的每公斤 985 元下降到目前的每公斤 423 元，此项目荣获上海市总工会颁发的合理化建议三等奖。之后，还担任了中药提取车间技术主任，负责银杏叶浸膏的提取工作，通过合理调整流动相的洗脱浓度，使银杏黄酮含量明显提高。期间被评为高级工程师。
6、 2000 年 10 月— 2002 年 5 月，任上海*******有限公司技术科科*******公司的技术管理工作。抓老品种的技术改造和新产品技术转让、抓产品的节能降耗、抓技术经济指标考核、抓现场工艺管理、新产品立项审核及申报。
7、 2002 年 5 月— 2004 年 7 日任上海*******有限公司质控部部长兼项目工程*******公司的技术质量管理工作，协调 qa 、 qc 、生产车间等相关部门的工作，保证产品的生产全过程符合 gmp 要求。组织完成了相关 gmp 文件的编写，顺利完成了一期片剂、胶囊车间及二期原料药车间、抗生素车间、激素原料药车间的 gmp 认证工作。在担任项目工程部部长期间，承担着原料药车间、抗生素车间、办公大楼、综合性仓库、食堂等 gmp 改造项目的总指挥。从项目的立项、规划、卫生、环保、消防申报到项目的报监、设计确认（其中原料药及制剂车间工艺设计由我方组织完成）、期间委托相关部门完成了环境评价报告、预评价报告、效果评价报告、施工图纸的审图等工作。土建施工期间负责项目总体资金使用的控制、项目完成的进度、项目竣工验收。土建完成后，负责设备、管道安装的总协调，期间完成中央空调系统、水系统安装确认，负责安装的总体验收及中央空调系统、水系统的运行及性能确认，完成了产品的试运行，总体工程于 2004 年 3 月全部结束（包括绿化设计、施工）。所建项目吗氯贝胺原料药车间、激素类原料药车间、抗生素制剂车间通过上海市药品监督局组织的 gmp 认证。
8、 2004 年 7 月— 2006. 年 3 月：任上*******技术有限公司生产厂长****厂生产、质*******公司 2003 年初开始筹建，我于土建临近*******公*******厂初期主要负责中央空调系统、纯化水系统、锅炉系统、空压系统以及生产等设备、管道安装的技术指导 , 按 gmp 的要求对相关工程进行安装确认。按 gmp *****公司基本构架的设置及中层以上干部的人员招聘。根据生产要求，负责 qc 及生产场所必备件的落实。负责中央空调系统（包括冷冻机组）、纯化水系统、锅炉系统、空压系统的运行确认及性能确认。负责不同剂型产品的试生产。按 gmp 要求组织完成了一线生产人员的岗位培训、 gmp 文件的编制及培训。组织完成了设备、清洗、工艺等验证工作。 2004 年 11 月底一次性通过上海市药品监督局组织的 gmp ****厂步入*******公司的销售计划表合理制定生产计划，组织原辅药的采购，合理调配资金，保证正常生产。 2005 年在销售不畅的情况下，严格按 gmp 要求组织生产，全年生产片剂 1 . 4 亿片、颗粒剂 200 万袋、原料药 3t 。组织制定相应的业绩考核标准，特别是生产车间生产量及技术经济指标的考核标准的制定 , 通过成本核算的综合对比来优化产、供、销关系以达到促进成本下降的*******公司节能降耗项目。组织完成了 17 个产品 22 个规格的产品注册工作。
9、 2006 年 3 月—至今：任*******股份有限公司康桥生产基地总经理助理 , 负责基地的生产及质量管理工作 ( *厂以中药生产为主 , 从植物提取到制剂产品的完成 ), 完成了 5 年一次的 gmp 复检工作 , 负责中药提取及其制剂的生产 , 抓节能降耗工作 , 特别是乙醇降耗工作取得显著成绩。由于康桥基地要整体搬迁至嘉定南翔 ,2007 年 10 ***公司需要 , 我担任了南翔二期工程项目组组长 ,, 负责项目的立项申报、设计院的选择、项目招投标工作、取得规划许可证及施工许可证、负责现场施工协调管理工作、工艺设备选型及采购工作 , 目前土建施工已完成 , 设备及管道安装也处于结束扫尾阶段。此外从去年 5 月起 , 我还担任南翔生产基地副总经理 , *****厂的生产及质量管理工作 , ***公司下达的生产指令 ( 该基地主要生产栓剂 ) 。
自我评价：
1、 工作积极肯干，富有进取心和创造性、责任性强 , 敢于管理。
2、 20 多年从事原料药及制剂、中药提取及制剂、栓剂、软膏剂的生产，使我具备相当丰富的合成、口服制剂、中药提取的工作经验。
3、 从事多年的技术质量管理工作，具备很好的处理问题、解决问量的能力。
4、 *****厂房的改扩建工程，熟悉建设项目整个报建程序、熟悉原料药、制剂车间、中药提取车间的生产设备及外围动力系统的设置及安装。
5、 2001 年—— 2009 年在三个单位完成了四次 gmp 认证检查工作，具备 gmp 认证经验。
6、 担任过 5 年生产厂长职位，具备良好的计划管理、解决问题和组队领导能力。
7、 具备团结合作、乐于奉献精神。
薪金：面议。
*******公*******公司创造财富。
简历编号:1548529